Toksikološki podaci latanoprosta

Očna i sistemska toksičnost latanoprosta proučavana je na nekoliko životinja. Sve u svemu, latanoprost se dobro podnosi i ima širok raspon sigurnosti, s razlikom od najmanje 1000 puta između kliničke očne doze i sistemske toksične doze. Intravenska injekcija visoke doze latanoprosta (otprilike 100 puta veće od kliničke doze/kg tjelesne težine) u neanesteziranih majmuna zamijetila je povećanje brzine disanja, što je vjerojatno odražavalo prolaznu bronhokonstrikciju. U pokusima na životinjama nisu pronađena svojstva latanoprosta da izazivaju preosjetljivost.
U kunića i majmuna nisu primijećeni okularni toksični učinci latanoprosta pri dozama od 100 mcg/oko/dan (klinička doza od 1,5 mcg/oko/dan). Međutim, latanoprost je izazvao povećanje pigmenta šarenice u majmuna. Čini se da mehanizam povećanog pigmenta stimulira proizvodnju melanina unutar melanocita šarenice, ali nisu primijećene proliferativne promjene. Promjene pigmenta šarenice mogu biti trajne. U dugotrajnim studijama okularne toksičnosti, primjena latanoprosta u dozi od 6 mcg/oko/dan također je rezultirala povećanom blefaroplastikom, koja je bila reverzibilna i javljala se samo kada je doza bila viša od kliničke. Ovaj učinak nije uočen kod ljudi. Latanoprost je bio negativan u testovima poništenja bakterijske mutacije, testovima mutacije gena za mišji limfom i testovima mikronukleusa u miševa. U testovima ljudskih limfocita in vitro uočene su kromosomske abnormalnosti. Prostaglandin F2 , Sličan učinak također je primijećen za prostaglandin koji se normalno javlja, što ukazuje da je ovaj učinak zajednički ovoj klasi tvari. Što se tiče testa mutagenosti, istraživanja nepravilne sinteze DNA in vivo i in vitro provedena su na štakorima, a rezultati su bili negativni, što ukazuje da latanoprost nije imao mutageni učinak. Testovi kancerogenosti kod miševa i štakora također su bili negativni. U pokusima na životinjama nisu pronađeni učinci latanoprosta na plodnost mužjaka i ženki. U ispitivanju toksičnosti embrija štakora, intravenske doze latanoprosta bile su 5, 50 i 250 μ. Nije primijećena embriotoksičnost pri g/kg/dan. Međutim, kod kunića doza latanoprosta od 5 μG/kg/dan ili više može uzrokovati smrt embrija. Doza od 5 μG/kg/dan (otprilike 100 puta veća od kliničke doze) može uzrokovati značajnu embriofetalnu toksičnost, koja se očituje povećanom učestalošću kasne apsorpcije i pobačaja, kao i smanjenom težinom fetusa.
Nisu pronađeni teratogeni učinci.